Читайте NV у Google
Методи лікування, що з’являться 2024 року, використовуватимуть генетичні ножиці та інші нові фокуси
Текст опубліковано у спецвипуску журналу NV Світ попереду 2024 за ексклюзивною ліцензією The Economist. Републікацію заборонено.
У 2024 році газети напишуть про нові засоби для лікування двох генетичних захворювань крові: серповидноклітинної анемії та бета-таласемії. Найвизначніший із них — CRISPR, препарат генного редагування, історична поява якого припала на кінець 2023 року. Для редагування генів використовують молекулярні ножиці. Це більш точна форма модифікації, ніж старіша технологія генної терапії, що використовує вірусний вектор для введення у клітину здорового гена. Редагування генів неймовірно швидко просунулося фармацевтичними каналами розробки — набагато швидше, ніж генна терапія, розвивати яку було важко.